Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski wybranych partii produktu leczniczego Octenisept w opakowaniu 50 ml (przezroczysta butelka). Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności ze względu na zagrożenie dla zdrowia publicznego.
Wycofanie oraz zakaz wprowadzania do obrotu dotyczy serii:
1621506 (ważność: 02/2030)
1624037 (ważność: 04/2030)
1615731 (ważność: 08/2029)
Sprawa dotyczy wyłącznie produktu w bezpośrednim opakowaniu 50 ml (przezroczysta butelka), wydawanego bez kartonika.
Do GIF wpłynęło zawiadomienie o podejrzeniu sfałszowania produktu. W toku postępowania ustalono, że płyn był rozlewany z oryginalnych opakowań 1000 ml do mniejszych, 50-mililitrowych butelek, które opatrywano etykietami przypominającymi oryginalne. Numery serii i daty ważności odpowiadały seriom nadanym przez producenta dla opakowań 1000 ml.
Decyzja ma na celu ochronę zdrowia publicznego oraz zapobieżenie dalszemu obrotowi sfałszowanym produktem.
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze