Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski wybranych partii produktu leczniczego Octenisept w opakowaniu 50 ml (przezroczysta butelka). Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności ze względu na zagrożenie dla zdrowia publicznego.
Wycofanie oraz zakaz wprowadzania do obrotu dotyczy serii:
1621506 (ważność: 02/2030)
1624037 (ważność: 04/2030)
1615731 (ważność: 08/2029)
Sprawa dotyczy wyłącznie produktu w bezpośrednim opakowaniu 50 ml (przezroczysta butelka), wydawanego bez kartonika.
Do GIF wpłynęło zawiadomienie o podejrzeniu sfałszowania produktu. W toku postępowania ustalono, że płyn był rozlewany z oryginalnych opakowań 1000 ml do mniejszych, 50-mililitrowych butelek, które opatrywano etykietami przypominającymi oryginalne. Numery serii i daty ważności odpowiadały seriom nadanym przez producenta dla opakowań 1000 ml.
Decyzja ma na celu ochronę zdrowia publicznego oraz zapobieżenie dalszemu obrotowi sfałszowanym produktem.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze